Scemblix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

asciminib hydrochloride

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L01EA06

INN (שם בינלאומי):

asciminib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiset aineet

איזור תרפויטי:

Leukemia, myelogeeninen, krooninen, BCR-ABL positiivinen

סממני תרפויטית:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2022-08-25

עלון מידע

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-09-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 12-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-09-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים