Scemblix

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

asciminib hydrochloride

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01EA06

INN (Medzinárodný Name):

asciminib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Leukemia, myelogeeninen, krooninen, BCR-ABL positiivinen

Terapeutické indikácie:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2022-08-25

Príbalový leták

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-09-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov