Scemblix

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

asciminib hydrochloride

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

L01EA06

INN (Международно Name):

asciminib

Терапевтична група:

Antineoplastiset aineet

Терапевтична област:

Leukemia, myelogeeninen, krooninen, BCR-ABL positiivinen

Терапевтични показания:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2022-08-25

Листовка

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 07-09-2022
Листовка Листовка испански 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-01-2024
Листовка Листовка чешки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-01-2024
Листовка Листовка датски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-01-2024
Листовка Листовка немски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-01-2024
Листовка Листовка естонски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-01-2024
Листовка Листовка гръцки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-01-2024
Листовка Листовка английски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 07-09-2022
Листовка Листовка френски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-01-2024
Листовка Листовка италиански 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 07-09-2022
Листовка Листовка латвийски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 07-09-2022
Листовка Листовка литовски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-01-2024
Листовка Листовка унгарски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-01-2024
Листовка Листовка малтийски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 07-09-2022
Листовка Листовка нидерландски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 07-09-2022
Листовка Листовка полски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-01-2024
Листовка Листовка португалски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 07-09-2022
Листовка Листовка румънски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-01-2024
Листовка Листовка словашки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-01-2024
Листовка Листовка словенски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 07-09-2022
Листовка Листовка шведски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-01-2024
Листовка Листовка норвежки 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-01-2024
Листовка Листовка исландски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-01-2024
Листовка Листовка хърватски 12-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 07-09-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите