Scemblix

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-09-2022

有效成分:

asciminib hydrochloride

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01EA06

INN(国际名称):

asciminib

治疗组:

Antineoplastiset aineet

治疗领域:

Leukemia, myelogeeninen, krooninen, BCR-ABL positiivinen

疗效迹象:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2022-08-25

资料单张

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-09-2022
资料单张 资料单张 德文 12-01-2024
产品特点 产品特点 德文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-09-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-09-2022
资料单张 资料单张 英文 12-01-2024
产品特点 产品特点 英文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-09-2022
资料单张 资料单张 法文 12-01-2024
产品特点 产品特点 法文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-09-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史