Scemblix

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-01-2024

Viambatanisho vya kazi:

asciminib hydrochloride

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L01EA06

INN (Jina la Kimataifa):

asciminib

Kundi la matibabu:

Antineoplastiset aineet

Eneo la matibabu:

Leukemia, myelogeeninen, krooninen, BCR-ABL positiivinen

Matibabu dalili:

Scemblix is indicated for the treatment of adult patients with Philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (Ph+ CML CP) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 3

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2022-08-25

Taarifa za kipeperushi

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 21,62 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 20 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43 mg
laktoosimonohydraattia.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 43,24 mg
askiminibihydrokloridia vastaten 40 mg:aa
askiminibia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 86 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Scemblix 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltainen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”20”.
Läpimitta noin 6 mm.
Scemblix 40 mg kalvopäällysteiset tabletit
Violetinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, viistoreunainen
kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu yrityksen logo ja toiselle puolelle ”40”.
Läpimitta noin 8 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Scemblix on tarkoitettu kroonisessa vaiheessa olevan
Philadelphia-kromosomipositiivisen kroonisen
myelooisen leukemian (Ph+ CP-KML) hoitoon aikuispotilaille, joita on
hoidettu aiemmin vähintään
kahdella tyrosiinikinaasin estäjällä (ks. kohta 5.1).
1
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa leukemian diagnosointiin ja hoitoon perehtynyt
lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on 40 mg kahdest
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 07-09-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-01-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-01-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-01-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 07-09-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati