Rxulti

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

brexpiprazole

זמין מ:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

קוד ATC:

N05AX16

INN (שם בינלאומי):

brexpiprazole

קבוצה תרפויטית:

Psühhoeptikumid

איזור תרפויטי:

Skisofreenia

סממני תרפויטית:

Skisofreenia ravi.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2018-07-26

עלון מידע

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RXULTI 0,25 M
G ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
brekspiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on RXULTI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne RXULTI võtmist
3.
Kuidas RXULTI’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas RXULTI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RXULTI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RXULTI sisaldab toimeainena brekspiprasooli, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse
antipsühhootikumideks.
Seda kasutatakse täiskasvanutel skisofreenia raviks. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad
sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate asjade
kuulmine, nägemine või tundmine,
kahtlustamine, seosetu kõne ning käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni, süütunde, ärevuse ja pinge all.
RXULTI aitab sümptomeid kontrolli all hoida ning hoida ära nende
taasteket ravi jätkamisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RXULTI VÕTMIST
RXULTI’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brekspiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige otsekohe oma arstile:
•
kui teil esinevad korraga palavik
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,25 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,8 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 0,5 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,5 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,5 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 1 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 2 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 44,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 3 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 43,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 4 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toi
met omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 42,2 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruunid, ü
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-11-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים