Rxulti

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

brexpiprazole

Prieinama:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kodas:

N05AX16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brexpiprazole

Farmakoterapinė grupė:

Psühhoeptikumid

Gydymo sritis:

Skisofreenia

Terapinės indikacijos:

Skisofreenia ravi.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2018-07-26

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RXULTI 0,25 M
G ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
brekspiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on RXULTI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne RXULTI võtmist
3.
Kuidas RXULTI’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas RXULTI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RXULTI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RXULTI sisaldab toimeainena brekspiprasooli, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse
antipsühhootikumideks.
Seda kasutatakse täiskasvanutel skisofreenia raviks. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad
sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate asjade
kuulmine, nägemine või tundmine,
kahtlustamine, seosetu kõne ning käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni, süütunde, ärevuse ja pinge all.
RXULTI aitab sümptomeid kontrolli all hoida ning hoida ära nende
taasteket ravi jätkamisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RXULTI VÕTMIST
RXULTI’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brekspiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige otsekohe oma arstile:
•
kui teil esinevad korraga palavik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,25 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,8 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 0,5 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,5 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,5 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 1 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 2 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 44,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 3 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 43,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 4 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toi
met omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 42,2 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruunid, ü
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją