Rxulti

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-06-2023

Werkstoffen:

brexpiprazole

Beschikbaar vanaf:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-code:

N05AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

brexpiprazole

Therapeutische categorie:

Psühhoeptikumid

Therapeutisch gebied:

Skisofreenia

therapeutische indicaties:

Skisofreenia ravi.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2018-07-26

Bijsluiter

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RXULTI 0,25 M
G ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
brekspiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on RXULTI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne RXULTI võtmist
3.
Kuidas RXULTI’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas RXULTI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RXULTI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RXULTI sisaldab toimeainena brekspiprasooli, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse
antipsühhootikumideks.
Seda kasutatakse täiskasvanutel skisofreenia raviks. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad
sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate asjade
kuulmine, nägemine või tundmine,
kahtlustamine, seosetu kõne ning käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni, süütunde, ärevuse ja pinge all.
RXULTI aitab sümptomeid kontrolli all hoida ning hoida ära nende
taasteket ravi jätkamisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RXULTI VÕTMIST
RXULTI’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brekspiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige otsekohe oma arstile:
•
kui teil esinevad korraga palavik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,25 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,8 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 0,5 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,5 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,5 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 1 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 2 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 44,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 3 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 43,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 4 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toi
met omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 42,2 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruunid, ü
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten