Rxulti

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

brexpiprazole

Доступна з:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Код атс:

N05AX16

ІПН (Міжнародна Ім'я):

brexpiprazole

Терапевтична група:

Psühhoeptikumid

Терапевтична области:

Skisofreenia

Терапевтичні свідчення:

Skisofreenia ravi.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2018-07-26

інформаційний буклет

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RXULTI 0,25 M
G ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
brekspiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on RXULTI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne RXULTI võtmist
3.
Kuidas RXULTI’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas RXULTI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RXULTI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RXULTI sisaldab toimeainena brekspiprasooli, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse
antipsühhootikumideks.
Seda kasutatakse täiskasvanutel skisofreenia raviks. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad
sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate asjade
kuulmine, nägemine või tundmine,
kahtlustamine, seosetu kõne ning käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni, süütunde, ärevuse ja pinge all.
RXULTI aitab sümptomeid kontrolli all hoida ning hoida ära nende
taasteket ravi jätkamisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RXULTI VÕTMIST
RXULTI’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brekspiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige otsekohe oma arstile:
•
kui teil esinevad korraga palavik
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,25 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,8 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 0,5 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,5 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,5 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 1 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 2 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 44,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 3 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 43,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 4 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toi
met omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 42,2 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruunid, ü
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-11-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів