Rxulti

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

brexpiprazole

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

N05AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

brexpiprazole

Groupe thérapeutique:

Psühhoeptikumid

Domaine thérapeutique:

Skisofreenia

indications thérapeutiques:

Skisofreenia ravi.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2018-07-26

Notice patient

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RXULTI 0,25 M
G ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 2 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
RXULTI 4 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
brekspiprasool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on RXULTI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne RXULTI võtmist
3.
Kuidas RXULTI’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas RXULTI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RXULTI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
RXULTI sisaldab toimeainena brekspiprasooli, mis kuulub ravimirühma,
mida nimetatakse
antipsühhootikumideks.
Seda kasutatakse täiskasvanutel skisofreenia raviks. Skisofreenia on
haigus, mida iseloomustavad
sellised sümptomid nagu tegelikult mitte olemasolevate asjade
kuulmine, nägemine või tundmine,
kahtlustamine, seosetu kõne ning käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga inimesed
võivad kannatada ka depressiooni, süütunde, ärevuse ja pinge all.
RXULTI aitab sümptomeid kontrolli all hoida ning hoida ära nende
taasteket ravi jätkamisel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RXULTI VÕTMIST
RXULTI’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete brekspiprasooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige otsekohe oma arstile:
•
kui teil esinevad korraga palavik
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 2 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
RXULTI 4 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,25 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,8 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 0,5 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 0,5 mg
brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45,5 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 1 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 45 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 2 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 2 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 44,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 3 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 43,1 mg
laktoosi (monohüdraadina).
RXULTI 4 m
g õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 4 mg brekspiprasooli.
Teadaolevat toi
met omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 42,2 mg
laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
RXULTI 0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helepruunid, ü
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2018
Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2018
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2018
Notice patient Notice patient danois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2018
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2018
Notice patient Notice patient grec 14-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2018
Notice patient Notice patient français 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2018
Notice patient Notice patient italien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2018
Notice patient Notice patient letton 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2018
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2018
Notice patient Notice patient hongrois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2018
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2018
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2018
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2018
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2018
Notice patient Notice patient slovaque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2018
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2018
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2018
Notice patient Notice patient suédois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2018
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient croate 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents