Rixubis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Nonacog gamma

זמין מ:

Baxalta Innovations GmbH

קוד ATC:

B02BD04

INN (שם בינלאומי):

nonacog gamma

קבוצה תרפויטית:

hemostatika

איזור תרפויטי:

Hemofili B

סממני תרפויטית:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2014-12-19

עלון מידע

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RIXUBIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder RIXUBIS
3.
Hur du använder RIXUBIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RIXUBIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIXUBIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RIXUBIS innehåller den aktiva substansen nonacog gamma och är en
koagulationsfaktor IX-produkt.
Faktor IX är ett normalt innehållsämne i människoblod som krävs
för effektiv blodkoagulation.
RIXUBIS används på patienter med hemofili B (Christmas sjukdom, en
ärftlig blödningssjukdom som
orsakas av brist på faktor IX). Det fungerar genom att ersätta den
faktor IX som saknas så att
patienternas blod kan koagulera.
RIXUBIS används för behandling och förebyggande av blödning hos
patienter med hemofili B i alla
åldersgrupper.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RIXUBIS
ANVÄND INTE RIXUBIS
-
om du är allergisk mot nonacog gamma eller mot något annat
inn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 50 IE/ml efter beredning med 5
ml spädningsvätska.
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 100 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 200 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 400 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 3000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 600 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
Potensen (IE) har fastställts med användning av den europeiska
farmakopéns koagulationsanalys i ett
steg. RIXUBIS specifika aktivitet är cirka 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) är ett renat
enkelkedjeglykoprotein som
innehåller 415 aminosyror. Det framställts i en äggstockscellinje
från
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-02-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים