Rixubis

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Nonacog gamma

Disponible des:

Baxalta Innovations GmbH

Codi ATC:

B02BD04

Designació comuna internacional (DCI):

nonacog gamma

Grupo terapéutico:

hemostatika

Área terapéutica:

Hemofili B

indicaciones terapéuticas:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2014-12-19

Informació per a l'usuari

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RIXUBIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder RIXUBIS
3.
Hur du använder RIXUBIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RIXUBIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIXUBIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RIXUBIS innehåller den aktiva substansen nonacog gamma och är en
koagulationsfaktor IX-produkt.
Faktor IX är ett normalt innehållsämne i människoblod som krävs
för effektiv blodkoagulation.
RIXUBIS används på patienter med hemofili B (Christmas sjukdom, en
ärftlig blödningssjukdom som
orsakas av brist på faktor IX). Det fungerar genom att ersätta den
faktor IX som saknas så att
patienternas blod kan koagulera.
RIXUBIS används för behandling och förebyggande av blödning hos
patienter med hemofili B i alla
åldersgrupper.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RIXUBIS
ANVÄND INTE RIXUBIS
-
om du är allergisk mot nonacog gamma eller mot något annat
inn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 50 IE/ml efter beredning med 5
ml spädningsvätska.
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 100 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 200 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 400 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 3000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 600 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
Potensen (IE) har fastställts med användning av den europeiska
farmakopéns koagulationsanalys i ett
steg. RIXUBIS specifika aktivitet är cirka 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) är ett renat
enkelkedjeglykoprotein som
innehåller 415 aminosyror. Det framställts i en äggstockscellinje
från
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents