Rixubis

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Nonacog gamma

Доступна з:

Baxalta Innovations GmbH

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nonacog gamma

Терапевтична група:

hemostatika

Терапевтична области:

Hemofili B

Терапевтичні свідчення:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2014-12-19

інформаційний буклет

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RIXUBIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder RIXUBIS
3.
Hur du använder RIXUBIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RIXUBIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIXUBIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RIXUBIS innehåller den aktiva substansen nonacog gamma och är en
koagulationsfaktor IX-produkt.
Faktor IX är ett normalt innehållsämne i människoblod som krävs
för effektiv blodkoagulation.
RIXUBIS används på patienter med hemofili B (Christmas sjukdom, en
ärftlig blödningssjukdom som
orsakas av brist på faktor IX). Det fungerar genom att ersätta den
faktor IX som saknas så att
patienternas blod kan koagulera.
RIXUBIS används för behandling och förebyggande av blödning hos
patienter med hemofili B i alla
åldersgrupper.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RIXUBIS
ANVÄND INTE RIXUBIS
-
om du är allergisk mot nonacog gamma eller mot något annat
inn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 50 IE/ml efter beredning med 5
ml spädningsvätska.
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 100 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 200 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 400 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 3000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 600 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
Potensen (IE) har fastställts med användning av den europeiska
farmakopéns koagulationsanalys i ett
steg. RIXUBIS specifika aktivitet är cirka 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) är ett renat
enkelkedjeglykoprotein som
innehåller 415 aminosyror. Det framställts i en äggstockscellinje
från
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів