Rixubis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2022

Bahan aktif:

Nonacog gamma

Tersedia dari:

Baxalta Innovations GmbH

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

nonacog gamma

Kelompok Terapi:

hemostatika

Area terapi:

Hemofili B

Indikasi Terapi:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2014-12-19

Selebaran informasi

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RIXUBIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder RIXUBIS
3.
Hur du använder RIXUBIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RIXUBIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIXUBIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RIXUBIS innehåller den aktiva substansen nonacog gamma och är en
koagulationsfaktor IX-produkt.
Faktor IX är ett normalt innehållsämne i människoblod som krävs
för effektiv blodkoagulation.
RIXUBIS används på patienter med hemofili B (Christmas sjukdom, en
ärftlig blödningssjukdom som
orsakas av brist på faktor IX). Det fungerar genom att ersätta den
faktor IX som saknas så att
patienternas blod kan koagulera.
RIXUBIS används för behandling och förebyggande av blödning hos
patienter med hemofili B i alla
åldersgrupper.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RIXUBIS
ANVÄND INTE RIXUBIS
-
om du är allergisk mot nonacog gamma eller mot något annat
inn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 50 IE/ml efter beredning med 5
ml spädningsvätska.
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 100 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 200 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 400 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 3000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 600 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
Potensen (IE) har fastställts med användning av den europeiska
farmakopéns koagulationsanalys i ett
steg. RIXUBIS specifika aktivitet är cirka 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) är ett renat
enkelkedjeglykoprotein som
innehåller 415 aminosyror. Det framställts i en äggstockscellinje
från
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen