Rixubis

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Nonacog gamma

Доступна с:

Baxalta Innovations GmbH

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

nonacog gamma

Терапевтическая группа:

hemostatika

Терапевтические области:

Hemofili B

Терапевтические показания :

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2014-12-19

тонкая брошюра

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RIXUBIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder RIXUBIS
3.
Hur du använder RIXUBIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RIXUBIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIXUBIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RIXUBIS innehåller den aktiva substansen nonacog gamma och är en
koagulationsfaktor IX-produkt.
Faktor IX är ett normalt innehållsämne i människoblod som krävs
för effektiv blodkoagulation.
RIXUBIS används på patienter med hemofili B (Christmas sjukdom, en
ärftlig blödningssjukdom som
orsakas av brist på faktor IX). Det fungerar genom att ersätta den
faktor IX som saknas så att
patienternas blod kan koagulera.
RIXUBIS används för behandling och förebyggande av blödning hos
patienter med hemofili B i alla
åldersgrupper.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RIXUBIS
ANVÄND INTE RIXUBIS
-
om du är allergisk mot nonacog gamma eller mot något annat
inn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 50 IE/ml efter beredning med 5
ml spädningsvätska.
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 100 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 200 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 400 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 3000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 600 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
Potensen (IE) har fastställts med användning av den europeiska
farmakopéns koagulationsanalys i ett
steg. RIXUBIS specifika aktivitet är cirka 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) är ett renat
enkelkedjeglykoprotein som
innehåller 415 aminosyror. Det framställts i en äggstockscellinje
från
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-09-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-02-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-09-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-09-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов