Rixubis

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
26-09-2022
SPC SPC (SPC)
26-09-2022
PAR PAR (PAR)
10-02-2015

active_ingredient:

Nonacog gamma

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

B02BD04

INN:

nonacog gamma

therapeutic_group:

hemostatika

therapeutic_area:

Hemofili B

therapeutic_indication:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili B (medfödd faktor IX-brist).

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2014-12-19

PIL

                                40
B. BIPACKSEDEL
41
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
RIXUBIS 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad RIXUBIS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder RIXUBIS
3.
Hur du använder RIXUBIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur RIXUBIS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RIXUBIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
RIXUBIS innehåller den aktiva substansen nonacog gamma och är en
koagulationsfaktor IX-produkt.
Faktor IX är ett normalt innehållsämne i människoblod som krävs
för effektiv blodkoagulation.
RIXUBIS används på patienter med hemofili B (Christmas sjukdom, en
ärftlig blödningssjukdom som
orsakas av brist på faktor IX). Det fungerar genom att ersätta den
faktor IX som saknas så att
patienternas blod kan koagulera.
RIXUBIS används för behandling och förebyggande av blödning hos
patienter med hemofili B i alla
åldersgrupper.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER RIXUBIS
ANVÄND INTE RIXUBIS
-
om du är allergisk mot nonacog gamma eller mot något annat
inn
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
RIXUBIS 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 50 IE/ml efter beredning med 5
ml spädningsvätska.
RIXUBIS 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 100 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 1000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 200 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 2000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 400 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
RIXUBIS 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
En flaska innehåller nominellt 3000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), motsvarande en koncentration av 600 IE/ml efter beredning med
5 ml spädningsvätska.
Potensen (IE) har fastställts med användning av den europeiska
farmakopéns koagulationsanalys i ett
steg. RIXUBIS specifika aktivitet är cirka 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) är ett renat
enkelkedjeglykoprotein som
innehåller 415 aminosyror. Det framställts i en äggstockscellinje
från
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 26-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-02-2015
PIL PIL իսպաներեն 26-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-02-2015
PIL PIL չեխերեն 26-09-2022
SPC SPC չեխերեն 26-09-2022
PAR PAR չեխերեն 10-02-2015
PIL PIL դանիերեն 26-09-2022
SPC SPC դանիերեն 26-09-2022
PAR PAR դանիերեն 10-02-2015
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-02-2015
PIL PIL էստոներեն 26-09-2022
SPC SPC էստոներեն 26-09-2022
PAR PAR էստոներեն 10-02-2015
PIL PIL հունարեն 26-09-2022
SPC SPC հունարեն 26-09-2022
PAR PAR հունարեն 10-02-2015
PIL PIL անգլերեն 26-09-2022
SPC SPC անգլերեն 26-09-2022
PAR PAR անգլերեն 10-02-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-02-2015
PIL PIL իտալերեն 26-09-2022
SPC SPC իտալերեն 26-09-2022
PAR PAR իտալերեն 10-02-2015
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-02-2015
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-02-2015
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-02-2015
PIL PIL մալթերեն 26-09-2022
SPC SPC մալթերեն 26-09-2022
PAR PAR մալթերեն 10-02-2015
PIL PIL հոլանդերեն 26-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 26-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-02-2015
PIL PIL լեհերեն 26-09-2022
SPC SPC լեհերեն 26-09-2022
PAR PAR լեհերեն 10-02-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 26-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 26-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-02-2015
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-02-2015
PIL PIL սլովակերեն 26-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 26-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-02-2015
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-02-2015
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-02-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 26-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 26-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-02-2015

view_documents_history