Rixathon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ритуксимаб

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

L01FA01

INN (שם בינלאומי):

rituximab

קבוצה תרפויטית:

Антинеопластични средства

איזור תרפויטי:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

סממני תרפויטית:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Rixathon в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким хронично лимфоцитарным. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително и технология на органичния синтез или болни, рефрактерных към предишната технология на органичния синтез + химиотерапия. См. раздел 5. 1 за допълнителна информация. Ревматоиден arthritisRixathon в комбинация с метотрексат е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към други заболявания дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS), включително един или повече некротизиращ (TNF) инхибитор терапия. Технология на органичния синтез е доказано, че намалява скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2017-06-15

עלון מידע

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIXATHON 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
RIXATHON 500 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ритуксимаб (rituximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rixathon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Rixathon
3.
Как се прилага Rixathon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rixathon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON
Rixathon съдържа активното вещество
ритуксимаб. Това е вид белтък, наречен
„моноклонално
антитяло“. Той се свързва към
повърхността на един вид бели кръв
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
ритуксимаб (rituximab).
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 500 mg
ритуксимаб (rituximab).
Ритуксимаб е продукт на генното
инженерство, химерно мише/човешко
моноклонално
антитяло, представляващо
гликозилиран имуноглобулин с човешки
IgG1 константни участъци
и миши последователности в леките и
тежките вериги на вариабилните
участъци. Антитялото
се получава от клетъчна суспензионна
култура от бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и е
пречистено с афинитетна
хроматография и йонообменна техника,
включително процедури за
специфично вирусно инактивиране и
отстраняване.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 10 ml съдържа 2,3 mmol (52,6 mg)
натрий.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 11,5 mmol (263,2 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-06-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-06-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים