Rixathon

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-01-2024
SPC SPC (SPC)
04-01-2024
PAR PAR (PAR)
15-06-2021

active_ingredient:

ритуксимаб

MAH:

Sandoz GmbH

ATC_code:

L01FA01

INN:

rituximab

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

therapeutic_indication:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Rixathon в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким хронично лимфоцитарным. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително и технология на органичния синтез или болни, рефрактерных към предишната технология на органичния синтез + химиотерапия. См. раздел 5. 1 за допълнителна информация. Ревматоиден arthritisRixathon в комбинация с метотрексат е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към други заболявания дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS), включително един или повече некротизиращ (TNF) инхибитор терапия. Технология на органичния синтез е доказано, че намалява скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2017-06-15

PIL

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIXATHON 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
RIXATHON 500 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ритуксимаб (rituximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rixathon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Rixathon
3.
Как се прилага Rixathon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rixathon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON
Rixathon съдържа активното вещество
ритуксимаб. Това е вид белтък, наречен
„моноклонално
антитяло“. Той се свързва към
повърхността на един вид бели кръв
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
ритуксимаб (rituximab).
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 500 mg
ритуксимаб (rituximab).
Ритуксимаб е продукт на генното
инженерство, химерно мише/човешко
моноклонално
антитяло, представляващо
гликозилиран имуноглобулин с човешки
IgG1 константни участъци
и миши последователности в леките и
тежките вериги на вариабилните
участъци. Антитялото
се получава от клетъчна суспензионна
култура от бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и е
пречистено с афинитетна
хроматография и йонообменна техника,
включително процедури за
специфично вирусно инактивиране и
отстраняване.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 10 ml съдържа 2,3 mmol (52,6 mg)
натрий.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 11,5 mmol (263,2 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 04-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 15-06-2021
PIL PIL չեխերեն 04-01-2024
SPC SPC չեխերեն 04-01-2024
PAR PAR չեխերեն 15-06-2021
PIL PIL դանիերեն 04-01-2024
SPC SPC դանիերեն 04-01-2024
PAR PAR դանիերեն 15-06-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 04-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 15-06-2021
PIL PIL էստոներեն 04-01-2024
SPC SPC էստոներեն 04-01-2024
PAR PAR էստոներեն 15-06-2021
PIL PIL հունարեն 04-01-2024
SPC SPC հունարեն 04-01-2024
PAR PAR հունարեն 15-06-2021
PIL PIL անգլերեն 04-01-2024
SPC SPC անգլերեն 04-01-2024
PAR PAR անգլերեն 15-06-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 04-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 15-06-2021
PIL PIL իտալերեն 04-01-2024
SPC SPC իտալերեն 04-01-2024
PAR PAR իտալերեն 15-06-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 04-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 15-06-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 04-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 15-06-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 04-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 15-06-2021
PIL PIL մալթերեն 04-01-2024
SPC SPC մալթերեն 04-01-2024
PAR PAR մալթերեն 15-06-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 04-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 15-06-2021
PIL PIL լեհերեն 04-01-2024
SPC SPC լեհերեն 04-01-2024
PAR PAR լեհերեն 15-06-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 04-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 15-06-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 04-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 15-06-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 04-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 15-06-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 04-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 15-06-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 04-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 15-06-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 04-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 15-06-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 04-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 04-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 04-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 04-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 04-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 15-06-2021

view_documents_history