Rixathon

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-06-2021

有効成分:

ритуксимаб

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L01FA01

INN(国際名):

rituximab

治療群:

Антинеопластични средства

治療領域:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

適応症:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Rixathon в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким хронично лимфоцитарным. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително и технология на органичния синтез или болни, рефрактерных към предишната технология на органичния синтез + химиотерапия. См. раздел 5. 1 за допълнителна информация. Ревматоиден arthritisRixathon в комбинация с метотрексат е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към други заболявания дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS), включително един или повече некротизиращ (TNF) инхибитор терапия. Технология на органичния синтез е доказано, че намалява скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2017-06-15

情報リーフレット

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIXATHON 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
RIXATHON 500 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ритуксимаб (rituximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rixathon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Rixathon
3.
Как се прилага Rixathon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rixathon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON
Rixathon съдържа активното вещество
ритуксимаб. Това е вид белтък, наречен
„моноклонално
антитяло“. Той се свързва към
повърхността на един вид бели кръв
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
ритуксимаб (rituximab).
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 500 mg
ритуксимаб (rituximab).
Ритуксимаб е продукт на генното
инженерство, химерно мише/човешко
моноклонално
антитяло, представляващо
гликозилиран имуноглобулин с човешки
IgG1 константни участъци
и миши последователности в леките и
тежките вериги на вариабилните
участъци. Антитялото
се получава от клетъчна суспензионна
култура от бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и е
пречистено с афинитетна
хроматография и йонообменна техника,
включително процедури за
специфично вирусно инактивиране и
отстраняване.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 10 ml съдържа 2,3 mmol (52,6 mg)
натрий.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 11,5 mmol (263,2 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-06-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-06-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する