Rixathon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ритуксимаб

متاح من:

Sandoz GmbH

ATC رمز:

L01FA01

INN (الاسم الدولي):

rituximab

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

الخصائص العلاجية:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Rixathon в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким хронично лимфоцитарным. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително и технология на органичния синтез или болни, рефрактерных към предишната технология на органичния синтез + химиотерапия. См. раздел 5. 1 за допълнителна информация. Ревматоиден arthritisRixathon в комбинация с метотрексат е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към други заболявания дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS), включително един или повече некротизиращ (TNF) инхибитор терапия. Технология на органичния синтез е доказано, че намалява скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2017-06-15

نشرة المعلومات

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIXATHON 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
RIXATHON 500 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ритуксимаб (rituximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rixathon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Rixathon
3.
Как се прилага Rixathon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rixathon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON
Rixathon съдържа активното вещество
ритуксимаб. Това е вид белтък, наречен
„моноклонално
антитяло“. Той се свързва към
повърхността на един вид бели кръв
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
ритуксимаб (rituximab).
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 500 mg
ритуксимаб (rituximab).
Ритуксимаб е продукт на генното
инженерство, химерно мише/човешко
моноклонално
антитяло, представляващо
гликозилиран имуноглобулин с човешки
IgG1 константни участъци
и миши последователности в леките и
тежките вериги на вариабилните
участъци. Антитялото
се получава от клетъчна суспензионна
култура от бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и е
пречистено с афинитетна
хроматография и йонообменна техника,
включително процедури за
специфично вирусно инактивиране и
отстраняване.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 10 ml съдържа 2,3 mmol (52,6 mg)
натрий.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 11,5 mmol (263,2 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات