Rixathon

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ритуксимаб

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L01FA01

INN (Medzinárodný Name):

rituximab

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Terapeutické indikácie:

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Rixathon в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким хронично лимфоцитарным. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително и технология на органичния синтез или болни, рефрактерных към предишната технология на органичния синтез + химиотерапия. См. раздел 5. 1 за допълнителна информация. Ревматоиден arthritisRixathon в комбинация с метотрексат е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към други заболявания дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS), включително един или повече некротизиращ (TNF) инхибитор терапия. Технология на органичния синтез е доказано, че намалява скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2017-06-15

Príbalový leták

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIXATHON 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
RIXATHON 500 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ритуксимаб (rituximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rixathon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Rixathon
3.
Как се прилага Rixathon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rixathon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON
Rixathon съдържа активното вещество
ритуксимаб. Това е вид белтък, наречен
„моноклонално
антитяло“. Той се свързва към
повърхността на един вид бели кръв
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
ритуксимаб (rituximab).
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 500 mg
ритуксимаб (rituximab).
Ритуксимаб е продукт на генното
инженерство, химерно мише/човешко
моноклонално
антитяло, представляващо
гликозилиран имуноглобулин с човешки
IgG1 константни участъци
и миши последователности в леките и
тежките вериги на вариабилните
участъци. Антитялото
се получава от клетъчна суспензионна
култура от бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и е
пречистено с афинитетна
хроматография и йонообменна техника,
включително процедури за
специфично вирусно инактивиране и
отстраняване.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 10 ml съдържа 2,3 mmol (52,6 mg)
натрий.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 11,5 mmol (263,2 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-06-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-01-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-01-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-01-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov