Rixathon

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ритуксимаб

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

L01FA01

ИНН (Международная Имя):

rituximab

Терапевтическая группа:

Антинеопластични средства

Терапевтические области:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Arthritis, Rheumatoid; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Wegener Granulomatosis; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Терапевтические показания :

Rixathon is indicated in adults for the following indications:Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)Rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage III-IV follicular lymphoma in combination with chemotherapy. Rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. Rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage III-IV follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. Rixathon is indicated for the treatment of adult patients with CD20 positive diffuse large B cell non-Hodgkin’s lymphoma in combination with CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. Rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage CD20 positive diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), Burkitt lymphoma (BL)/Burkitt leukaemia (mature B-cell acute leukaemia) (BAL) or Burkitt-like lymphoma (BLL). Хроничен лимфоцитарный левкемия (ХЛЛ)Rixathon в комбинация с химиотерапия е показано за обработка на пациенти с по-рано не е получавала лечение и relapsed/тугоплавким хронично лимфоцитарным. Има само ограничени данни за ефикасността и безопасността за пациентите, по-рано лекувани с моноклонални антитела, включително и технология на органичния синтез или болни, рефрактерных към предишната технология на органичния синтез + химиотерапия. См. раздел 5. 1 за допълнителна информация. Ревматоиден arthritisRixathon в комбинация с метотрексат е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен ревматоиден артрит, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към други заболявания дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS), включително един или повече некротизиращ (TNF) инхибитор терапия. Технология на органичния синтез е доказано, че намалява скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisRixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s) (GPA) and microscopic polyangiitis (MPA). Rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active GPA (Wegener’s) and MPA. Pemphigus vulgarisRixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2017-06-15

тонкая брошюра

                                80
Б. ЛИСТОВКА
81
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RIXATHON 100 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
RIXATHON 500 MG КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
ритуксимаб (rituximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rixathon и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Rixathon
3.
Как се прилага Rixathon
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Rixathon
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIXATHON
Rixathon съдържа активното вещество
ритуксимаб. Това е вид белтък, наречен
„моноклонално
антитяло“. Той се свързва към
повърхността на един вид бели кръв
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Rixathon 100 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 10 ml съдържа 100 mg
ритуксимаб (rituximab).
Rixathon 500 mg концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки ml съдържа 10 mg ритуксимаб.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 500 mg
ритуксимаб (rituximab).
Ритуксимаб е продукт на генното
инженерство, химерно мише/човешко
моноклонално
антитяло, представляващо
гликозилиран имуноглобулин с човешки
IgG1 константни участъци
и миши последователности в леките и
тежките вериги на вариабилните
участъци. Антитялото
се получава от клетъчна суспензионна
култура от бозайници (яйчник от
китайски хамстер) и е
пречистено с афинитетна
хроматография и йонообменна техника,
включително процедури за
специфично вирусно инактивиране и
отстраняване.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от 10 ml съдържа 2,3 mmol (52,6 mg)
натрий.
Всеки флакон от 50 ml съдържа 11,5 mmol (263,2 mg)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕК
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 04-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 04-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 04-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 04-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 04-01-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-06-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 04-01-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 04-01-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 04-01-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов