Revolade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Eltrombopag

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

B02BX05

INN (שם בינלאומי):

eltrombopag

קבוצה תרפויטית:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

איזור תרפויטי:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

סממני תרפויטית:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2010-03-11

עלון מידע

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVOLADE 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eltrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revolade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Revolade
3.
Kako uzimati Revolade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revolade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVOLADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Revolade sadrži eltrombopag, koji ubrajamo u skupinu lijekova koje
zovemo agonisti
trombopoetinskih receptora. Koristi se kao pomoć u povećanju broja
trombocita u krvi. Trombociti su
krvne stanice koje pomažu u sprečavanju ili smanjenju krvarenja.
•
Revolade se može koristiti u liječenju poremećaja zgrušavanja krvi
tj. krvarenja koje zovemo
imunosna (primarna) trombocitopenija (ITP) u bolesnika (u dobi od 1
godine i stariji) koji su
već uzimali druge lijekove (kortikosteroide ili imunoglobuline), a
bez odgovarajućeg učinka.
ITP je uzrokovan sniženim brojem trombocita (trombocitopenija). Osobe
s ITP-om imaju
povišeni rizik od krvarenja. Simptomi koje bolesnici s ITP-om mogu
primijetiti uključuju
petehije (sitne plosnate, okrugle, crvene točkice pod kožom),
modrice, krvarenja iz nosa,
krvarenja iz desni i otežano zaustavljanje krvarenja iz posjekotina
ili kod ozljeda.
•
Revolade se također može koristiti za liječenje sniže
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 12,5 mg
eltrombopaga.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 25 mg
eltrombopaga.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 50 mg
eltrombopaga.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 75 mg
eltrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 7,9 mm) s utisnutim
oznakama „GS MZ1“ i „12,5“ na jednoj strani.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS NX3“ i „25“ na jednoj strani.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Smeđa, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS UFU“ i „50“ na jednoj strani.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS FFS“ i „75“ na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Revolade je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s primarnom
imunosnom trombocitopenijom
(ITP) koji su refrakterni na druge vidove liječenja (npr.
kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Revolade je indiciran za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 godine i starijih s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-11-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים