Revolade

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Eltrombopag

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

B02BX05

INN (nemzetközi neve):

eltrombopag

Terápiás csoport:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Terápiás terület:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

Terápiás javallatok:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2010-03-11

Betegtájékoztató

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVOLADE 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eltrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revolade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Revolade
3.
Kako uzimati Revolade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revolade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVOLADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Revolade sadrži eltrombopag, koji ubrajamo u skupinu lijekova koje
zovemo agonisti
trombopoetinskih receptora. Koristi se kao pomoć u povećanju broja
trombocita u krvi. Trombociti su
krvne stanice koje pomažu u sprečavanju ili smanjenju krvarenja.
•
Revolade se može koristiti u liječenju poremećaja zgrušavanja krvi
tj. krvarenja koje zovemo
imunosna (primarna) trombocitopenija (ITP) u bolesnika (u dobi od 1
godine i stariji) koji su
već uzimali druge lijekove (kortikosteroide ili imunoglobuline), a
bez odgovarajućeg učinka.
ITP je uzrokovan sniženim brojem trombocita (trombocitopenija). Osobe
s ITP-om imaju
povišeni rizik od krvarenja. Simptomi koje bolesnici s ITP-om mogu
primijetiti uključuju
petehije (sitne plosnate, okrugle, crvene točkice pod kožom),
modrice, krvarenja iz nosa,
krvarenja iz desni i otežano zaustavljanje krvarenja iz posjekotina
ili kod ozljeda.
•
Revolade se također može koristiti za liječenje sniže
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 12,5 mg
eltrombopaga.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 25 mg
eltrombopaga.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 50 mg
eltrombopaga.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 75 mg
eltrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 7,9 mm) s utisnutim
oznakama „GS MZ1“ i „12,5“ na jednoj strani.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS NX3“ i „25“ na jednoj strani.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Smeđa, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS UFU“ i „50“ na jednoj strani.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS FFS“ i „75“ na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Revolade je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s primarnom
imunosnom trombocitopenijom
(ITP) koji su refrakterni na druge vidove liječenja (npr.
kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Revolade je indiciran za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 godine i starijih s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése