Revolade

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ক্রোয়েশীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Eltrombopag

থেকে পাওয়া:

Novartis Europharm Limited

এটিসি কোড:

B02BX05

INN (International Name):

eltrombopag

Therapeutic group:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Therapeutic area:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 34

অনুমোদন অবস্থা:

odobren

অনুমোদন তারিখ:

2010-03-11

তথ্য লিফলেট

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVOLADE 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eltrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revolade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Revolade
3.
Kako uzimati Revolade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revolade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVOLADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Revolade sadrži eltrombopag, koji ubrajamo u skupinu lijekova koje
zovemo agonisti
trombopoetinskih receptora. Koristi se kao pomoć u povećanju broja
trombocita u krvi. Trombociti su
krvne stanice koje pomažu u sprečavanju ili smanjenju krvarenja.
•
Revolade se može koristiti u liječenju poremećaja zgrušavanja krvi
tj. krvarenja koje zovemo
imunosna (primarna) trombocitopenija (ITP) u bolesnika (u dobi od 1
godine i stariji) koji su
već uzimali druge lijekove (kortikosteroide ili imunoglobuline), a
bez odgovarajućeg učinka.
ITP je uzrokovan sniženim brojem trombocita (trombocitopenija). Osobe
s ITP-om imaju
povišeni rizik od krvarenja. Simptomi koje bolesnici s ITP-om mogu
primijetiti uključuju
petehije (sitne plosnate, okrugle, crvene točkice pod kožom),
modrice, krvarenja iz nosa,
krvarenja iz desni i otežano zaustavljanje krvarenja iz posjekotina
ili kod ozljeda.
•
Revolade se također može koristiti za liječenje sniže
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 12,5 mg
eltrombopaga.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 25 mg
eltrombopaga.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 50 mg
eltrombopaga.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 75 mg
eltrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 7,9 mm) s utisnutim
oznakama „GS MZ1“ i „12,5“ na jednoj strani.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS NX3“ i „25“ na jednoj strani.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Smeđa, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS UFU“ i „50“ na jednoj strani.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS FFS“ i „75“ na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Revolade je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s primarnom
imunosnom trombocitopenijom
(ITP) koji su refrakterni na druge vidove liječenja (npr.
kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Revolade je indiciran za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 godine i starijih s
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 01-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 01-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 01-09-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন