Revolade

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Eltrombopag

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

B02BX05

INN (الاسم الدولي):

eltrombopag

المجموعة العلاجية:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

الخصائص العلاجية:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2010-03-11

نشرة المعلومات

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVOLADE 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eltrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revolade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Revolade
3.
Kako uzimati Revolade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revolade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVOLADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Revolade sadrži eltrombopag, koji ubrajamo u skupinu lijekova koje
zovemo agonisti
trombopoetinskih receptora. Koristi se kao pomoć u povećanju broja
trombocita u krvi. Trombociti su
krvne stanice koje pomažu u sprečavanju ili smanjenju krvarenja.
•
Revolade se može koristiti u liječenju poremećaja zgrušavanja krvi
tj. krvarenja koje zovemo
imunosna (primarna) trombocitopenija (ITP) u bolesnika (u dobi od 1
godine i stariji) koji su
već uzimali druge lijekove (kortikosteroide ili imunoglobuline), a
bez odgovarajućeg učinka.
ITP je uzrokovan sniženim brojem trombocita (trombocitopenija). Osobe
s ITP-om imaju
povišeni rizik od krvarenja. Simptomi koje bolesnici s ITP-om mogu
primijetiti uključuju
petehije (sitne plosnate, okrugle, crvene točkice pod kožom),
modrice, krvarenja iz nosa,
krvarenja iz desni i otežano zaustavljanje krvarenja iz posjekotina
ili kod ozljeda.
•
Revolade se također može koristiti za liječenje sniže
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 12,5 mg
eltrombopaga.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 25 mg
eltrombopaga.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 50 mg
eltrombopaga.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 75 mg
eltrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 7,9 mm) s utisnutim
oznakama „GS MZ1“ i „12,5“ na jednoj strani.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS NX3“ i „25“ na jednoj strani.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Smeđa, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS UFU“ i „50“ na jednoj strani.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS FFS“ i „75“ na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Revolade je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s primarnom
imunosnom trombocitopenijom
(ITP) koji su refrakterni na druge vidove liječenja (npr.
kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Revolade je indiciran za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 godine i starijih s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-09-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات