Revolade

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Eltrombopag

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

B02BX05

ИНН (Международная Имя):

eltrombopag

Терапевтическая группа:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Терапевтические области:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

Терапевтические показания :

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Обзор продуктов:

Revision: 34

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2010-03-11

тонкая брошюра

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVOLADE 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eltrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revolade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Revolade
3.
Kako uzimati Revolade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revolade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVOLADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Revolade sadrži eltrombopag, koji ubrajamo u skupinu lijekova koje
zovemo agonisti
trombopoetinskih receptora. Koristi se kao pomoć u povećanju broja
trombocita u krvi. Trombociti su
krvne stanice koje pomažu u sprečavanju ili smanjenju krvarenja.
•
Revolade se može koristiti u liječenju poremećaja zgrušavanja krvi
tj. krvarenja koje zovemo
imunosna (primarna) trombocitopenija (ITP) u bolesnika (u dobi od 1
godine i stariji) koji su
već uzimali druge lijekove (kortikosteroide ili imunoglobuline), a
bez odgovarajućeg učinka.
ITP je uzrokovan sniženim brojem trombocita (trombocitopenija). Osobe
s ITP-om imaju
povišeni rizik od krvarenja. Simptomi koje bolesnici s ITP-om mogu
primijetiti uključuju
petehije (sitne plosnate, okrugle, crvene točkice pod kožom),
modrice, krvarenja iz nosa,
krvarenja iz desni i otežano zaustavljanje krvarenja iz posjekotina
ili kod ozljeda.
•
Revolade se također može koristiti za liječenje sniže
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 12,5 mg
eltrombopaga.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 25 mg
eltrombopaga.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 50 mg
eltrombopaga.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 75 mg
eltrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 7,9 mm) s utisnutim
oznakama „GS MZ1“ i „12,5“ na jednoj strani.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS NX3“ i „25“ na jednoj strani.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Smeđa, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS UFU“ i „50“ na jednoj strani.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS FFS“ i „75“ na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Revolade je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s primarnom
imunosnom trombocitopenijom
(ITP) koji su refrakterni na druge vidove liječenja (npr.
kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Revolade je indiciran za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 godine i starijih s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 04-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов