Revolade

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-11-2022

Toimeaine:

Eltrombopag

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

B02BX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

eltrombopag

Terapeutiline rühm:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

Näidustused:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2010-03-11

Infovoldik

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVOLADE 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eltrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revolade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Revolade
3.
Kako uzimati Revolade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revolade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVOLADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Revolade sadrži eltrombopag, koji ubrajamo u skupinu lijekova koje
zovemo agonisti
trombopoetinskih receptora. Koristi se kao pomoć u povećanju broja
trombocita u krvi. Trombociti su
krvne stanice koje pomažu u sprečavanju ili smanjenju krvarenja.
•
Revolade se može koristiti u liječenju poremećaja zgrušavanja krvi
tj. krvarenja koje zovemo
imunosna (primarna) trombocitopenija (ITP) u bolesnika (u dobi od 1
godine i stariji) koji su
već uzimali druge lijekove (kortikosteroide ili imunoglobuline), a
bez odgovarajućeg učinka.
ITP je uzrokovan sniženim brojem trombocita (trombocitopenija). Osobe
s ITP-om imaju
povišeni rizik od krvarenja. Simptomi koje bolesnici s ITP-om mogu
primijetiti uključuju
petehije (sitne plosnate, okrugle, crvene točkice pod kožom),
modrice, krvarenja iz nosa,
krvarenja iz desni i otežano zaustavljanje krvarenja iz posjekotina
ili kod ozljeda.
•
Revolade se također može koristiti za liječenje sniže
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 12,5 mg
eltrombopaga.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 25 mg
eltrombopaga.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 50 mg
eltrombopaga.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 75 mg
eltrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 7,9 mm) s utisnutim
oznakama „GS MZ1“ i „12,5“ na jednoj strani.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS NX3“ i „25“ na jednoj strani.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Smeđa, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS UFU“ i „50“ na jednoj strani.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS FFS“ i „75“ na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Revolade je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s primarnom
imunosnom trombocitopenijom
(ITP) koji su refrakterni na druge vidove liječenja (npr.
kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Revolade je indiciran za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 godine i starijih s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik taani 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik läti 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik malta 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik poola 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik soome 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-11-2022
Infovoldik Infovoldik norra 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu