Revolade

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Eltrombopag

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

B02BX05

Designació comuna internacional (DCI):

eltrombopag

Grupo terapéutico:

Other systemic hemostatics, Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Purpura, trombocitopenična, idiopatska

indicaciones terapéuticas:

Revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (ITP) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. Revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. Revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (SAA) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2010-03-11

Informació per a l'usuari

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
REVOLADE 12,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 50 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
REVOLADE 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
eltrombopag
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Revolade i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Revolade
3.
Kako uzimati Revolade
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Revolade
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REVOLADE I ZA ŠTO SE KORISTI
Revolade sadrži eltrombopag, koji ubrajamo u skupinu lijekova koje
zovemo agonisti
trombopoetinskih receptora. Koristi se kao pomoć u povećanju broja
trombocita u krvi. Trombociti su
krvne stanice koje pomažu u sprečavanju ili smanjenju krvarenja.
•
Revolade se može koristiti u liječenju poremećaja zgrušavanja krvi
tj. krvarenja koje zovemo
imunosna (primarna) trombocitopenija (ITP) u bolesnika (u dobi od 1
godine i stariji) koji su
već uzimali druge lijekove (kortikosteroide ili imunoglobuline), a
bez odgovarajućeg učinka.
ITP je uzrokovan sniženim brojem trombocita (trombocitopenija). Osobe
s ITP-om imaju
povišeni rizik od krvarenja. Simptomi koje bolesnici s ITP-om mogu
primijetiti uključuju
petehije (sitne plosnate, okrugle, crvene točkice pod kožom),
modrice, krvarenja iz nosa,
krvarenja iz desni i otežano zaustavljanje krvarenja iz posjekotina
ili kod ozljeda.
•
Revolade se također može koristiti za liječenje sniže
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 12,5 mg
eltrombopaga.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 25 mg
eltrombopaga.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 50 mg
eltrombopaga.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži eltrombopagolamin u količini
koja odgovara 75 mg
eltrombopaga.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Revolade 12,5 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 7,9 mm) s utisnutim
oznakama „GS MZ1“ i „12,5“ na jednoj strani.
Revolade 25 mg filmom obložene tablete
Bijela, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS NX3“ i „25“ na jednoj strani.
Revolade 50 mg filmom obložene tablete
Smeđa, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS UFU“ i „50“ na jednoj strani.
Revolade 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta (promjera
otprilike 10,3 mm) s utisnutim
oznakama „GS FFS“ i „75“ na jednoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Revolade je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s primarnom
imunosnom trombocitopenijom
(ITP) koji su refrakterni na druge vidove liječenja (npr.
kortikosteroide, imunoglobuline) (vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1).
Revolade je indiciran za liječenje pedijatrijskih bolesnika u dobi od
1 godine i starijih s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents