Repso

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

leflunomid

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

L04AA13

INN (שם בינלאומי):

leflunomide

קבוצה תרפויטית:

Leki immunosupresyjne

איזור תרפויטי:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

סממני תרפויטית:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2011-03-14

עלון מידע

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPSO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Repso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repso
3.
Jak przyjmować lek Repso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repso
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Repso należy do grupy leków przeciwreumatycznych. Zawiera
substancję czynną leflunomid.
Lek Repso stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnej
postaci reumatoidalnego zapalenia
stawów lub czynnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności
w poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Łuszczycowe zapalenie stawów obejmuje objawy łuszczycowe i
zapalenia stawów. Do objawów
należą stany zapalne stawów, obrzęki, trudności w poruszaniu
się, ból oraz zaczerwienienie i
złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REPSO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REPSO
-
w przypadku
UCZULENIA (NADWRAŻLIWOŚC
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                _ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repso 10 mg tabletki powlekane
Repso 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repso 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 97,25 mg laktozy jednowodnej i 3,125
mg laktozy bezwodnej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 194,5 mg laktozy jednowodnej i 6,25
mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Repso 10 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, tabletki powlekane z wytłoczeniem „10” na
jednej stronie i „L” na drugiej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Ciemno beżowe tabletki powlekane w kształcie trójkąta z
wytłoczeniem „20” na jednej stronie i „L”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z

czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
);

czynną postacią artropatii łuszczycowej.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grupy DMARD bez
przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4), może
zwiększać ryzyko wystąp
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-04-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-03-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-04-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-04-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-04-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-04-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים