Repso

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

leflunomid

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

L04AA13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

leflunomide

Терапевтична група:

Leki immunosupresyjne

Терапевтична области:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Терапевтичні свідчення:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2011-03-14

інформаційний буклет

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPSO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Repso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repso
3.
Jak przyjmować lek Repso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repso
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Repso należy do grupy leków przeciwreumatycznych. Zawiera
substancję czynną leflunomid.
Lek Repso stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnej
postaci reumatoidalnego zapalenia
stawów lub czynnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności
w poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Łuszczycowe zapalenie stawów obejmuje objawy łuszczycowe i
zapalenia stawów. Do objawów
należą stany zapalne stawów, obrzęki, trudności w poruszaniu
się, ból oraz zaczerwienienie i
złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REPSO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REPSO
-
w przypadku
UCZULENIA (NADWRAŻLIWOŚC
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repso 10 mg tabletki powlekane
Repso 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repso 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 97,25 mg laktozy jednowodnej i 3,125
mg laktozy bezwodnej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 194,5 mg laktozy jednowodnej i 6,25
mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Repso 10 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, tabletki powlekane z wytłoczeniem „10” na
jednej stronie i „L” na drugiej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Ciemno beżowe tabletki powlekane w kształcie trójkąta z
wytłoczeniem „20” na jednej stronie i „L”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z

czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
);

czynną postacią artropatii łuszczycowej.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grupy DMARD bez
przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4), może
zwiększać ryzyko wystąp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-04-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-04-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-04-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-03-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-04-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-04-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-04-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів