Repso

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

leflunomid

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L04AA13

INN (Medzinárodný Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikácie:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2011-03-14

Príbalový leták

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPSO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Repso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repso
3.
Jak przyjmować lek Repso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repso
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Repso należy do grupy leków przeciwreumatycznych. Zawiera
substancję czynną leflunomid.
Lek Repso stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnej
postaci reumatoidalnego zapalenia
stawów lub czynnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności
w poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Łuszczycowe zapalenie stawów obejmuje objawy łuszczycowe i
zapalenia stawów. Do objawów
należą stany zapalne stawów, obrzęki, trudności w poruszaniu
się, ból oraz zaczerwienienie i
złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REPSO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REPSO
-
w przypadku
UCZULENIA (NADWRAŻLIWOŚC
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repso 10 mg tabletki powlekane
Repso 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repso 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 97,25 mg laktozy jednowodnej i 3,125
mg laktozy bezwodnej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 194,5 mg laktozy jednowodnej i 6,25
mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Repso 10 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, tabletki powlekane z wytłoczeniem „10” na
jednej stronie i „L” na drugiej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Ciemno beżowe tabletki powlekane w kształcie trójkąta z
wytłoczeniem „20” na jednej stronie i „L”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z

czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
);

czynną postacią artropatii łuszczycowej.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grupy DMARD bez
przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4), może
zwiększać ryzyko wystąp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-04-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-03-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-04-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov