Repso

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

leflunomid

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L04AA13

INN (Mezinárodní Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

Leki immunosupresyjne

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikace:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2011-03-14

Informace pro uživatele

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPSO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Repso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repso
3.
Jak przyjmować lek Repso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repso
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Repso należy do grupy leków przeciwreumatycznych. Zawiera
substancję czynną leflunomid.
Lek Repso stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnej
postaci reumatoidalnego zapalenia
stawów lub czynnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności
w poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Łuszczycowe zapalenie stawów obejmuje objawy łuszczycowe i
zapalenia stawów. Do objawów
należą stany zapalne stawów, obrzęki, trudności w poruszaniu
się, ból oraz zaczerwienienie i
złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REPSO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REPSO
-
w przypadku
UCZULENIA (NADWRAŻLIWOŚC
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                _ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repso 10 mg tabletki powlekane
Repso 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repso 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 97,25 mg laktozy jednowodnej i 3,125
mg laktozy bezwodnej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 194,5 mg laktozy jednowodnej i 6,25
mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Repso 10 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, tabletki powlekane z wytłoczeniem „10” na
jednej stronie i „L” na drugiej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Ciemno beżowe tabletki powlekane w kształcie trójkąta z
wytłoczeniem „20” na jednej stronie i „L”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z

czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
);

czynną postacią artropatii łuszczycowej.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grupy DMARD bez
przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4), może
zwiększać ryzyko wystąp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-04-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-03-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-04-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů