Repso

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

leflunomid

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

L04AA13

DCI (Denominação Comum Internacional):

leflunomide

Grupo terapêutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapêutica:

Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic

Indicações terapêuticas:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg);aktywny łuszczycowe zapalenie stawów. Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; w związku z tym należy dokładnie rozważyć rozpoczęcie leczenia leflunomidem w odniesieniu do tych aspektów korzyści / ryzyka. Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2011-03-14

Folheto informativo - Bula

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPSO 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub
pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Repso i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Repso
3.
Jak przyjmować lek Repso
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repso
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPSO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Repso należy do grupy leków przeciwreumatycznych. Zawiera
substancję czynną leflunomid.
Lek Repso stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnej
postaci reumatoidalnego zapalenia
stawów lub czynnej postaci łuszczycowego zapalenia stawów.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności
w poruszaniu oraz ból. Inne objawy, które wpływają na całe ciało
to utrata apetytu, gorączka, utrata
energii oraz niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Łuszczycowe zapalenie stawów obejmuje objawy łuszczycowe i
zapalenia stawów. Do objawów
należą stany zapalne stawów, obrzęki, trudności w poruszaniu
się, ból oraz zaczerwienienie i
złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU REPSO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU REPSO
-
w przypadku
UCZULENIA (NADWRAŻLIWOŚC
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                _ _
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repso 10 mg tabletki powlekane
Repso 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repso 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
_ _
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 97,25 mg laktozy jednowodnej i 3,125
mg laktozy bezwodnej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 194,5 mg laktozy jednowodnej i 6,25
mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Repso 10 mg tabletki powlekane
Białe, okrągłe, tabletki powlekane z wytłoczeniem „10” na
jednej stronie i „L” na drugiej.
Repso 20 mg tabletki powlekane
Ciemno beżowe tabletki powlekane w kształcie trójkąta z
wytłoczeniem „20” na jednej stronie i „L”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z

czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy
leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang.
DMARD –
_Disease-_
_Modifying Antirheumatic Drug_
);

czynną postacią artropatii łuszczycowej.
Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta produktami leczniczymi z
grupy DMARD (np.
metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne
działanie może zwiększać
zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego
też decyzję o rozpoczęciu stosowania
leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych
korzyści w stosunku do możliwych
zagrożeń.
Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym produktem leczniczym z
grupy DMARD bez
przeprowadzenia procedury wymywania (patrz punkt 4.4), może
zwiększać ryzyko wystąp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas grego 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas francês 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas letão 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas lituano 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 21-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas português 21-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-04-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 21-04-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-04-2016
Características técnicas Características técnicas croata 21-04-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos