Rasilamlo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren, Amlodipin

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

C09XA53

INN (שם בינלאומי):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

קבוצה תרפויטית:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

איזור תרפויטי:

Hypertonie

סממני תרפויטית:

Rasilamlo ist indiziert zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Zurückgezogen

תאריך אישור:

2011-04-14

עלון מידע

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
142
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
143
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilamlo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilamlo beachten?
3.
Wie ist Rasilamlo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilamlo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILAMLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RASILAMLO IST
Rasilamlo enthält die zwei Wirkstoffe Aliskiren und Amlodipin. Beide
Substanzen helfen dabei,
einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.
Aliskiren ist ein Renin-Hemmer. Es verringert die vom Körper
produzierte Menge von
Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine Verengung der
Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt.
Eine Verringerung der Menge an Angiotensin II bewirkt, dass sich die
Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des Blutdrucks.
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
Kalziumkanal-Blocker genannt werden und
die helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Amlodipin bewirkt,
dass sich die 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilamlo 150 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 5 mg
Amlodipin (als Besylat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellgelbe, konvexe, ovale Tablette mit abgeschrägter Kante und der
Prägung „T2“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasilamlo ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
erwachsenen Patienten,
deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasilamlo beträgt täglich eine
Tablette.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich innerhalb von 1 Woche. Die
maximale blutdrucksenkende
Wirkung wird nach etwa 4 Wochen beobachtet. Wenn der Blutdruck nach
einer Behandlungsdauer
von 4 bis 6 Wochen nicht kontrolliert ist, kann die Dosis bis zu einem
Maximum von 300 mg
Aliskiren/10 mg Amlodipin erhöht werden. Die Dosis sollte je nach
Ansprechen des Patienten
angepasst und individualisiert werden.
Rasilamlo kann zusammen mit anderen antihypertensiven Arzneimitteln
gegeben werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] <60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
_Dosierung bei Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin
allein nicht ausreichend _
_kontrolliert werden kann _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kann bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg
Aliskiren oder 5 mg
Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann, gegeben
werden.
E
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-03-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-03-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים