Rasilamlo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aliskiren, Amlodipin

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

C09XA53

INN (International Adı):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapötik grubu:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapötik alanı:

Hypertonie

Terapötik endikasyonlar:

Rasilamlo ist indiziert zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Zurückgezogen

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-14

Bilgilendirme broşürü

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
142
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
143
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilamlo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilamlo beachten?
3.
Wie ist Rasilamlo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilamlo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILAMLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RASILAMLO IST
Rasilamlo enthält die zwei Wirkstoffe Aliskiren und Amlodipin. Beide
Substanzen helfen dabei,
einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.
Aliskiren ist ein Renin-Hemmer. Es verringert die vom Körper
produzierte Menge von
Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine Verengung der
Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt.
Eine Verringerung der Menge an Angiotensin II bewirkt, dass sich die
Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des Blutdrucks.
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
Kalziumkanal-Blocker genannt werden und
die helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Amlodipin bewirkt,
dass sich die 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilamlo 150 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 5 mg
Amlodipin (als Besylat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellgelbe, konvexe, ovale Tablette mit abgeschrägter Kante und der
Prägung „T2“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasilamlo ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
erwachsenen Patienten,
deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasilamlo beträgt täglich eine
Tablette.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich innerhalb von 1 Woche. Die
maximale blutdrucksenkende
Wirkung wird nach etwa 4 Wochen beobachtet. Wenn der Blutdruck nach
einer Behandlungsdauer
von 4 bis 6 Wochen nicht kontrolliert ist, kann die Dosis bis zu einem
Maximum von 300 mg
Aliskiren/10 mg Amlodipin erhöht werden. Die Dosis sollte je nach
Ansprechen des Patienten
angepasst und individualisiert werden.
Rasilamlo kann zusammen mit anderen antihypertensiven Arzneimitteln
gegeben werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] <60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
_Dosierung bei Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin
allein nicht ausreichend _
_kontrolliert werden kann _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kann bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg
Aliskiren oder 5 mg
Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann, gegeben
werden.
E
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-03-2017

Belge geçmişini görüntüleyin