Rasilamlo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren, Amlodipin

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd

Kodiċi ATC:

C09XA53

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupp terapewtiku:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Żona terapewtika:

Hypertonie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rasilamlo ist indiziert zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Zurückgezogen

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
142
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
143
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilamlo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilamlo beachten?
3.
Wie ist Rasilamlo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilamlo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILAMLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RASILAMLO IST
Rasilamlo enthält die zwei Wirkstoffe Aliskiren und Amlodipin. Beide
Substanzen helfen dabei,
einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.
Aliskiren ist ein Renin-Hemmer. Es verringert die vom Körper
produzierte Menge von
Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine Verengung der
Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt.
Eine Verringerung der Menge an Angiotensin II bewirkt, dass sich die
Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des Blutdrucks.
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
Kalziumkanal-Blocker genannt werden und
die helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Amlodipin bewirkt,
dass sich die 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilamlo 150 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 5 mg
Amlodipin (als Besylat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellgelbe, konvexe, ovale Tablette mit abgeschrägter Kante und der
Prägung „T2“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasilamlo ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
erwachsenen Patienten,
deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasilamlo beträgt täglich eine
Tablette.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich innerhalb von 1 Woche. Die
maximale blutdrucksenkende
Wirkung wird nach etwa 4 Wochen beobachtet. Wenn der Blutdruck nach
einer Behandlungsdauer
von 4 bis 6 Wochen nicht kontrolliert ist, kann die Dosis bis zu einem
Maximum von 300 mg
Aliskiren/10 mg Amlodipin erhöht werden. Die Dosis sollte je nach
Ansprechen des Patienten
angepasst und individualisiert werden.
Rasilamlo kann zusammen mit anderen antihypertensiven Arzneimitteln
gegeben werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] <60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
_Dosierung bei Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin
allein nicht ausreichend _
_kontrolliert werden kann _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kann bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg
Aliskiren oder 5 mg
Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann, gegeben
werden.
E
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2017

Ara l-istorja tad-dokumenti