Rasilamlo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, Amlodipin

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

C09XA53

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Ārstniecības grupa:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Ārstniecības joma:

Hypertonie

Ārstēšanas norādes:

Rasilamlo ist indiziert zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Zurückgezogen

Autorizācija datums:

2011-04-14

Lietošanas instrukcija

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
142
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
143
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilamlo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilamlo beachten?
3.
Wie ist Rasilamlo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilamlo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILAMLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RASILAMLO IST
Rasilamlo enthält die zwei Wirkstoffe Aliskiren und Amlodipin. Beide
Substanzen helfen dabei,
einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.
Aliskiren ist ein Renin-Hemmer. Es verringert die vom Körper
produzierte Menge von
Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine Verengung der
Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt.
Eine Verringerung der Menge an Angiotensin II bewirkt, dass sich die
Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des Blutdrucks.
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
Kalziumkanal-Blocker genannt werden und
die helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Amlodipin bewirkt,
dass sich die 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilamlo 150 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 5 mg
Amlodipin (als Besylat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellgelbe, konvexe, ovale Tablette mit abgeschrägter Kante und der
Prägung „T2“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasilamlo ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
erwachsenen Patienten,
deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasilamlo beträgt täglich eine
Tablette.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich innerhalb von 1 Woche. Die
maximale blutdrucksenkende
Wirkung wird nach etwa 4 Wochen beobachtet. Wenn der Blutdruck nach
einer Behandlungsdauer
von 4 bis 6 Wochen nicht kontrolliert ist, kann die Dosis bis zu einem
Maximum von 300 mg
Aliskiren/10 mg Amlodipin erhöht werden. Die Dosis sollte je nach
Ansprechen des Patienten
angepasst und individualisiert werden.
Rasilamlo kann zusammen mit anderen antihypertensiven Arzneimitteln
gegeben werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] <60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
_Dosierung bei Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin
allein nicht ausreichend _
_kontrolliert werden kann _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kann bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg
Aliskiren oder 5 mg
Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann, gegeben
werden.
E
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi