Rasilamlo

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aliskiren, Amlodipin

Dostupné z:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09XA53

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikácie:

Rasilamlo ist indiziert zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

2011-04-14

Príbalový leták

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
142
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
143
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilamlo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilamlo beachten?
3.
Wie ist Rasilamlo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilamlo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILAMLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RASILAMLO IST
Rasilamlo enthält die zwei Wirkstoffe Aliskiren und Amlodipin. Beide
Substanzen helfen dabei,
einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.
Aliskiren ist ein Renin-Hemmer. Es verringert die vom Körper
produzierte Menge von
Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine Verengung der
Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt.
Eine Verringerung der Menge an Angiotensin II bewirkt, dass sich die
Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des Blutdrucks.
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
Kalziumkanal-Blocker genannt werden und
die helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Amlodipin bewirkt,
dass sich die 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilamlo 150 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 5 mg
Amlodipin (als Besylat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellgelbe, konvexe, ovale Tablette mit abgeschrägter Kante und der
Prägung „T2“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasilamlo ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
erwachsenen Patienten,
deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasilamlo beträgt täglich eine
Tablette.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich innerhalb von 1 Woche. Die
maximale blutdrucksenkende
Wirkung wird nach etwa 4 Wochen beobachtet. Wenn der Blutdruck nach
einer Behandlungsdauer
von 4 bis 6 Wochen nicht kontrolliert ist, kann die Dosis bis zu einem
Maximum von 300 mg
Aliskiren/10 mg Amlodipin erhöht werden. Die Dosis sollte je nach
Ansprechen des Patienten
angepasst und individualisiert werden.
Rasilamlo kann zusammen mit anderen antihypertensiven Arzneimitteln
gegeben werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] <60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
_Dosierung bei Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin
allein nicht ausreichend _
_kontrolliert werden kann _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kann bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg
Aliskiren oder 5 mg
Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann, gegeben
werden.
E
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-03-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov