Rasilamlo

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, Amlodipin

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd

ATC kód:

C09XA53

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutické skupiny:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapeutické oblasti:

Hypertonie

Terapeutické indikace:

Rasilamlo ist indiziert zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Zurückgezogen

Datum autorizace:

2011-04-14

Informace pro uživatele

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
142
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
143
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilamlo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilamlo beachten?
3.
Wie ist Rasilamlo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilamlo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILAMLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RASILAMLO IST
Rasilamlo enthält die zwei Wirkstoffe Aliskiren und Amlodipin. Beide
Substanzen helfen dabei,
einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.
Aliskiren ist ein Renin-Hemmer. Es verringert die vom Körper
produzierte Menge von
Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine Verengung der
Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt.
Eine Verringerung der Menge an Angiotensin II bewirkt, dass sich die
Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des Blutdrucks.
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
Kalziumkanal-Blocker genannt werden und
die helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Amlodipin bewirkt,
dass sich die 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilamlo 150 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 5 mg
Amlodipin (als Besylat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellgelbe, konvexe, ovale Tablette mit abgeschrägter Kante und der
Prägung „T2“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasilamlo ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
erwachsenen Patienten,
deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasilamlo beträgt täglich eine
Tablette.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich innerhalb von 1 Woche. Die
maximale blutdrucksenkende
Wirkung wird nach etwa 4 Wochen beobachtet. Wenn der Blutdruck nach
einer Behandlungsdauer
von 4 bis 6 Wochen nicht kontrolliert ist, kann die Dosis bis zu einem
Maximum von 300 mg
Aliskiren/10 mg Amlodipin erhöht werden. Die Dosis sollte je nach
Ansprechen des Patienten
angepasst und individualisiert werden.
Rasilamlo kann zusammen mit anderen antihypertensiven Arzneimitteln
gegeben werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] <60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
_Dosierung bei Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin
allein nicht ausreichend _
_kontrolliert werden kann _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kann bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg
Aliskiren oder 5 mg
Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann, gegeben
werden.
E
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-03-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-03-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-03-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-03-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů