Rasilamlo

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-03-2017

Aktivna sestavina:

aliskiren, Amlodipin

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd

Koda artikla:

C09XA53

INN (mednarodno ime):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapevtska skupina:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Terapevtsko območje:

Hypertonie

Terapevtske indikacije:

Rasilamlo ist indiziert zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei erwachsenen Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2011-04-14

Navodilo za uporabo

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
142
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
143
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMTABLETTEN
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Amlodipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rasilamlo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rasilamlo beachten?
3.
Wie ist Rasilamlo einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rasilamlo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RASILAMLO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS RASILAMLO IST
Rasilamlo enthält die zwei Wirkstoffe Aliskiren und Amlodipin. Beide
Substanzen helfen dabei,
einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu kontrollieren.
Aliskiren ist ein Renin-Hemmer. Es verringert die vom Körper
produzierte Menge von
Angiotensin II. Angiotensin II bewirkt eine Verengung der
Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt.
Eine Verringerung der Menge an Angiotensin II bewirkt, dass sich die
Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des Blutdrucks.
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
Kalziumkanal-Blocker genannt werden und
die helfen, einen hohen Blutdruck zu kontrollieren. Amlodipin bewirkt,
dass sich die 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rasilamlo 150 mg/5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 5 mg
Amlodipin (als Besylat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Hellgelbe, konvexe, ovale Tablette mit abgeschrägter Kante und der
Prägung „T2“ auf der einen und
„NVR“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Rasilamlo ist angezeigt zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei
erwachsenen Patienten,
deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin allein nicht ausreichend
kontrolliert werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Rasilamlo beträgt täglich eine
Tablette.
Der blutdrucksenkende Effekt zeigt sich innerhalb von 1 Woche. Die
maximale blutdrucksenkende
Wirkung wird nach etwa 4 Wochen beobachtet. Wenn der Blutdruck nach
einer Behandlungsdauer
von 4 bis 6 Wochen nicht kontrolliert ist, kann die Dosis bis zu einem
Maximum von 300 mg
Aliskiren/10 mg Amlodipin erhöht werden. Die Dosis sollte je nach
Ansprechen des Patienten
angepasst und individualisiert werden.
Rasilamlo kann zusammen mit anderen antihypertensiven Arzneimitteln
gegeben werden.
Ausgenommen ist die Anwendung in Kombination mit Inhibitoren des
Angiotensin konvertierenden
Enzyms (ACEI) oder mit Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern (ARB) bei
Patienten mit Diabetes
mellitus oder einer Nierenfunktionsstörung (glomeruläre
Filtrationsrate [GFR] <60 ml/min/1,73 m
2
)
(siehe Abschnitte 4.3, 4.4 und 5.1).
_Dosierung bei Patienten, deren Blutdruck mit Aliskiren oder Amlodipin
allein nicht ausreichend _
_kontrolliert werden kann _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kann bei Patienten, deren Blutdruck mit 150 mg
Aliskiren oder 5 mg
Amlodipin allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann, gegeben
werden.
E
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-03-2017

Ogled zgodovine dokumentov