Pergoveris

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

follitropin alfa, lutropin alfa

זמין מ:

Merck Europe B.V. 

קוד ATC:

G03GA30

INN (שם בינלאומי):

follitropin alfa, lutropin alfa

קבוצה תרפויטית:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

איזור תרפויטי:

Infertilitet, Kvinde

סממני תרפויטית:

Pergoveris er indiceret til stimulation af follikulære udvikling hos kvinder med alvorlige luteiniserende-hormon (LH) og follikelstimulerende-hormon mangel. I kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IE / l.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2007-06-25

עלון מידע

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PERGOVERIS 150 IE/75 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
follitropin alfa/lutropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pergoveris
3.
Sådan skal du bruge Pergoveris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Pergoveris injektionsvæske, opløsning, indeholder to forskellige
aktive stoffer kaldet “follitropin alfa”
og “lutropin alfa”. Begge tilhører familien af hormoner kaldet
“gonadotropiner”, som er involveret i
forplantning og fertilitet.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at stimulere udviklingen af follikler
(der hver indeholder et æg) i dine
æggestokke. Dette er for at hjælpe dig med at blive gravid. Det
anvendes til voksne kvinder (18 år
eller over), der har lave niveauer (alvorlig mangel) af
“follikelstimulerende hormon” (FSH) og
“luteiniserende hormon” (LH). Disse kvinder er sædvanligvis
ufrugtbare.
SÅDAN VIRKER PERGOVERIS
De aktive stoffer i Pergoveris er kopier af de naturlige hormoner FSH
og LH. I din krop:
•
stimulerer FSH produktionen af æg.
•
stimulerer LH frigivelsen af æggene.
Gennem erstatning af de manglende hormoner gør Pergoveris det muligt
for kvinder med lave FS
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE, pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 150 IE (svarer til 11 mikrogram) follitropin
alfa* (r-hFSH) og 75 IE (svarer til
3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 150 IE r-hFSH og 75
IE r-hLH per milliliter.
*fremstillet i genetisk modificerede ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver: Hvidt til grålighvidt frysetørret pulver.
Solvens: Klar farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pergoveris er indiceret til stimulation af follikeludviklingen hos
voksne kvinder med svær mangel på
LH og FSH.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Pergoveris må kun påbegyndes under opsyn af en
speciallæge med erfaring inden for
fertilitetssygdomme.
Dosering
Hos kvinder med LH- og FSH-mangel er formålet med
Pergoveris-behandlingen at fremme follikulær
udvikling, efterfulgt af den endelige modning efter injektion med
humant choriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør indgives som en række daglige injektioner. Hvis
patienten er amenorrhoisk og har lav
endogen østrogen sekretion, kan behandlingen indledes når som helst.
Et anbefalet behandlingsregime starter med et hætteglas Pergoveris
dagligt. Hvis der anvendes mindre
end ét hætteglas dagligt, kan follikel-responset blive
utilfredstillende, da mængden af lutropin alfa kan
være utilstrækkelig (se pkt. 5.1)
Behandlingen bør tilpasses den enkelte patients respons, vurderet på
grundlag af follikelstørrelse målt
ved hjælp af ultralyd og østrogen respons.
Hvis det vurderes at være nødvendigt at øge FSH-dosis, anbefales en
dosis-justering med fortrinsvis
7-14 dages interval og fortrinsvis med 37,5-75 IE ad gangen ved brug
af et godkendt follitropin alfa-
præparat. Man kan fortsætte stimulationsbehandlingen i 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים