Pergoveris

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

follitropin alfa, lutropin alfa

Dostupné z:

Merck Europe B.V. 

ATC kód:

G03GA30

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutické skupiny:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutické oblasti:

Infertilitet, Kvinde

Terapeutické indikácie:

Pergoveris er indiceret til stimulation af follikulære udvikling hos kvinder med alvorlige luteiniserende-hormon (LH) og follikelstimulerende-hormon mangel. I kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IE / l.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2007-06-25

Príbalový leták

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PERGOVERIS 150 IE/75 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
follitropin alfa/lutropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pergoveris
3.
Sådan skal du bruge Pergoveris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Pergoveris injektionsvæske, opløsning, indeholder to forskellige
aktive stoffer kaldet “follitropin alfa”
og “lutropin alfa”. Begge tilhører familien af hormoner kaldet
“gonadotropiner”, som er involveret i
forplantning og fertilitet.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at stimulere udviklingen af follikler
(der hver indeholder et æg) i dine
æggestokke. Dette er for at hjælpe dig med at blive gravid. Det
anvendes til voksne kvinder (18 år
eller over), der har lave niveauer (alvorlig mangel) af
“follikelstimulerende hormon” (FSH) og
“luteiniserende hormon” (LH). Disse kvinder er sædvanligvis
ufrugtbare.
SÅDAN VIRKER PERGOVERIS
De aktive stoffer i Pergoveris er kopier af de naturlige hormoner FSH
og LH. I din krop:
•
stimulerer FSH produktionen af æg.
•
stimulerer LH frigivelsen af æggene.
Gennem erstatning af de manglende hormoner gør Pergoveris det muligt
for kvinder med lave FS
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE, pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 150 IE (svarer til 11 mikrogram) follitropin
alfa* (r-hFSH) og 75 IE (svarer til
3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 150 IE r-hFSH og 75
IE r-hLH per milliliter.
*fremstillet i genetisk modificerede ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver: Hvidt til grålighvidt frysetørret pulver.
Solvens: Klar farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pergoveris er indiceret til stimulation af follikeludviklingen hos
voksne kvinder med svær mangel på
LH og FSH.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Pergoveris må kun påbegyndes under opsyn af en
speciallæge med erfaring inden for
fertilitetssygdomme.
Dosering
Hos kvinder med LH- og FSH-mangel er formålet med
Pergoveris-behandlingen at fremme follikulær
udvikling, efterfulgt af den endelige modning efter injektion med
humant choriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør indgives som en række daglige injektioner. Hvis
patienten er amenorrhoisk og har lav
endogen østrogen sekretion, kan behandlingen indledes når som helst.
Et anbefalet behandlingsregime starter med et hætteglas Pergoveris
dagligt. Hvis der anvendes mindre
end ét hætteglas dagligt, kan follikel-responset blive
utilfredstillende, da mængden af lutropin alfa kan
være utilstrækkelig (se pkt. 5.1)
Behandlingen bør tilpasses den enkelte patients respons, vurderet på
grundlag af follikelstørrelse målt
ved hjælp af ultralyd og østrogen respons.
Hvis det vurderes at være nødvendigt at øge FSH-dosis, anbefales en
dosis-justering med fortrinsvis
7-14 dages interval og fortrinsvis med 37,5-75 IE ad gangen ved brug
af et godkendt follitropin alfa-
præparat. Man kan fortsætte stimulationsbehandlingen i 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-05-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-05-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov