Pergoveris

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

follitropin alfa, lutropin alfa

Dostupné s:

Merck Europe B.V. 

ATC kód:

G03GA30

INN (Mezinárodní Name):

follitropin alfa, lutropin alfa

Terapeutické skupiny:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Terapeutické oblasti:

Infertilitet, Kvinde

Terapeutické indikace:

Pergoveris er indiceret til stimulation af follikulære udvikling hos kvinder med alvorlige luteiniserende-hormon (LH) og follikelstimulerende-hormon mangel. I kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IE / l.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2007-06-25

Informace pro uživatele

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PERGOVERIS 150 IE/75 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
follitropin alfa/lutropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pergoveris
3.
Sådan skal du bruge Pergoveris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Pergoveris injektionsvæske, opløsning, indeholder to forskellige
aktive stoffer kaldet “follitropin alfa”
og “lutropin alfa”. Begge tilhører familien af hormoner kaldet
“gonadotropiner”, som er involveret i
forplantning og fertilitet.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at stimulere udviklingen af follikler
(der hver indeholder et æg) i dine
æggestokke. Dette er for at hjælpe dig med at blive gravid. Det
anvendes til voksne kvinder (18 år
eller over), der har lave niveauer (alvorlig mangel) af
“follikelstimulerende hormon” (FSH) og
“luteiniserende hormon” (LH). Disse kvinder er sædvanligvis
ufrugtbare.
SÅDAN VIRKER PERGOVERIS
De aktive stoffer i Pergoveris er kopier af de naturlige hormoner FSH
og LH. I din krop:
•
stimulerer FSH produktionen af æg.
•
stimulerer LH frigivelsen af æggene.
Gennem erstatning af de manglende hormoner gør Pergoveris det muligt
for kvinder med lave FS
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE, pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 150 IE (svarer til 11 mikrogram) follitropin
alfa* (r-hFSH) og 75 IE (svarer til
3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 150 IE r-hFSH og 75
IE r-hLH per milliliter.
*fremstillet i genetisk modificerede ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver: Hvidt til grålighvidt frysetørret pulver.
Solvens: Klar farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pergoveris er indiceret til stimulation af follikeludviklingen hos
voksne kvinder med svær mangel på
LH og FSH.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Pergoveris må kun påbegyndes under opsyn af en
speciallæge med erfaring inden for
fertilitetssygdomme.
Dosering
Hos kvinder med LH- og FSH-mangel er formålet med
Pergoveris-behandlingen at fremme follikulær
udvikling, efterfulgt af den endelige modning efter injektion med
humant choriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør indgives som en række daglige injektioner. Hvis
patienten er amenorrhoisk og har lav
endogen østrogen sekretion, kan behandlingen indledes når som helst.
Et anbefalet behandlingsregime starter med et hætteglas Pergoveris
dagligt. Hvis der anvendes mindre
end ét hætteglas dagligt, kan follikel-responset blive
utilfredstillende, da mængden af lutropin alfa kan
være utilstrækkelig (se pkt. 5.1)
Behandlingen bør tilpasses den enkelte patients respons, vurderet på
grundlag af follikelstørrelse målt
ved hjælp af ultralyd og østrogen respons.
Hvis det vurderes at være nødvendigt at øge FSH-dosis, anbefales en
dosis-justering med fortrinsvis
7-14 dages interval og fortrinsvis med 37,5-75 IE ad gangen ved brug
af et godkendt follitropin alfa-
præparat. Man kan fortsætte stimulationsbehandlingen i 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-05-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-05-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů