Pergoveris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2017

Bahan aktif:

follitropin alfa, lutropin alfa

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V. 

Kod ATC:

G03GA30

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin alfa, lutropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Kawasan terapeutik:

Infertilitet, Kvinde

Tanda-tanda terapeutik:

Pergoveris er indiceret til stimulation af follikulære udvikling hos kvinder med alvorlige luteiniserende-hormon (LH) og follikelstimulerende-hormon mangel. I kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IE / l.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2007-06-25

Risalah maklumat

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PERGOVERIS 150 IE/75 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
follitropin alfa/lutropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pergoveris
3.
Sådan skal du bruge Pergoveris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Pergoveris injektionsvæske, opløsning, indeholder to forskellige
aktive stoffer kaldet “follitropin alfa”
og “lutropin alfa”. Begge tilhører familien af hormoner kaldet
“gonadotropiner”, som er involveret i
forplantning og fertilitet.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at stimulere udviklingen af follikler
(der hver indeholder et æg) i dine
æggestokke. Dette er for at hjælpe dig med at blive gravid. Det
anvendes til voksne kvinder (18 år
eller over), der har lave niveauer (alvorlig mangel) af
“follikelstimulerende hormon” (FSH) og
“luteiniserende hormon” (LH). Disse kvinder er sædvanligvis
ufrugtbare.
SÅDAN VIRKER PERGOVERIS
De aktive stoffer i Pergoveris er kopier af de naturlige hormoner FSH
og LH. I din krop:
•
stimulerer FSH produktionen af æg.
•
stimulerer LH frigivelsen af æggene.
Gennem erstatning af de manglende hormoner gør Pergoveris det muligt
for kvinder med lave FS
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE, pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 150 IE (svarer til 11 mikrogram) follitropin
alfa* (r-hFSH) og 75 IE (svarer til
3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 150 IE r-hFSH og 75
IE r-hLH per milliliter.
*fremstillet i genetisk modificerede ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver: Hvidt til grålighvidt frysetørret pulver.
Solvens: Klar farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pergoveris er indiceret til stimulation af follikeludviklingen hos
voksne kvinder med svær mangel på
LH og FSH.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Pergoveris må kun påbegyndes under opsyn af en
speciallæge med erfaring inden for
fertilitetssygdomme.
Dosering
Hos kvinder med LH- og FSH-mangel er formålet med
Pergoveris-behandlingen at fremme follikulær
udvikling, efterfulgt af den endelige modning efter injektion med
humant choriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør indgives som en række daglige injektioner. Hvis
patienten er amenorrhoisk og har lav
endogen østrogen sekretion, kan behandlingen indledes når som helst.
Et anbefalet behandlingsregime starter med et hætteglas Pergoveris
dagligt. Hvis der anvendes mindre
end ét hætteglas dagligt, kan follikel-responset blive
utilfredstillende, da mængden af lutropin alfa kan
være utilstrækkelig (se pkt. 5.1)
Behandlingen bør tilpasses den enkelte patients respons, vurderet på
grundlag af follikelstørrelse målt
ved hjælp af ultralyd og østrogen respons.
Hvis det vurderes at være nødvendigt at øge FSH-dosis, anbefales en
dosis-justering med fortrinsvis
7-14 dages interval og fortrinsvis med 37,5-75 IE ad gangen ved brug
af et godkendt follitropin alfa-
præparat. Man kan fortsætte stimulationsbehandlingen i 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 31-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen