Pergoveris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

follitropin alfa, lutropin alfa

थमां उपलब्ध:

Merck Europe B.V. 

ए.टी.सी कोड:

G03GA30

INN (इंटरनेशनल नाम):

follitropin alfa, lutropin alfa

चिकित्सीय समूह:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infertilitet, Kvinde

चिकित्सीय संकेत:

Pergoveris er indiceret til stimulation af follikulære udvikling hos kvinder med alvorlige luteiniserende-hormon (LH) og follikelstimulerende-hormon mangel. I kliniske forsøg, disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IE / l.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-25

सूचना पत्रक

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PERGOVERIS 150 IE/75 IE, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
OPLØSNING
follitropin alfa/lutropin alfa
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pergoveris
3.
Sådan skal du bruge Pergoveris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Pergoveris injektionsvæske, opløsning, indeholder to forskellige
aktive stoffer kaldet “follitropin alfa”
og “lutropin alfa”. Begge tilhører familien af hormoner kaldet
“gonadotropiner”, som er involveret i
forplantning og fertilitet.
ANVENDELSE
Dette lægemiddel anvendes til at stimulere udviklingen af follikler
(der hver indeholder et æg) i dine
æggestokke. Dette er for at hjælpe dig med at blive gravid. Det
anvendes til voksne kvinder (18 år
eller over), der har lave niveauer (alvorlig mangel) af
“follikelstimulerende hormon” (FSH) og
“luteiniserende hormon” (LH). Disse kvinder er sædvanligvis
ufrugtbare.
SÅDAN VIRKER PERGOVERIS
De aktive stoffer i Pergoveris er kopier af de naturlige hormoner FSH
og LH. I din krop:
•
stimulerer FSH produktionen af æg.
•
stimulerer LH frigivelsen af æggene.
Gennem erstatning af de manglende hormoner gør Pergoveris det muligt
for kvinder med lave FS
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pergoveris 150 IE/75 IE, pulver og solvens til injektionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 150 IE (svarer til 11 mikrogram) follitropin
alfa* (r-hFSH) og 75 IE (svarer til
3 mikrogram) lutropin alfa* (r-hLH).
Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 150 IE r-hFSH og 75
IE r-hLH per milliliter.
*fremstillet i genetisk modificerede ovarieceller fra kinesisk hamster
(CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning.
Pulver: Hvidt til grålighvidt frysetørret pulver.
Solvens: Klar farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pergoveris er indiceret til stimulation af follikeludviklingen hos
voksne kvinder med svær mangel på
LH og FSH.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Pergoveris må kun påbegyndes under opsyn af en
speciallæge med erfaring inden for
fertilitetssygdomme.
Dosering
Hos kvinder med LH- og FSH-mangel er formålet med
Pergoveris-behandlingen at fremme follikulær
udvikling, efterfulgt af den endelige modning efter injektion med
humant choriongonadotropin (hCG).
Pergoveris bør indgives som en række daglige injektioner. Hvis
patienten er amenorrhoisk og har lav
endogen østrogen sekretion, kan behandlingen indledes når som helst.
Et anbefalet behandlingsregime starter med et hætteglas Pergoveris
dagligt. Hvis der anvendes mindre
end ét hætteglas dagligt, kan follikel-responset blive
utilfredstillende, da mængden af lutropin alfa kan
være utilstrækkelig (se pkt. 5.1)
Behandlingen bør tilpasses den enkelte patients respons, vurderet på
grundlag af follikelstørrelse målt
ved hjælp af ultralyd og østrogen respons.
Hvis det vurderes at være nødvendigt at øge FSH-dosis, anbefales en
dosis-justering med fortrinsvis
7-14 dages interval og fortrinsvis med 37,5-75 IE ad gangen ved brug
af et godkendt follitropin alfa-
præparat. Man kan fortsætte stimulationsbehandlingen i 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-05-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 17-05-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें