Opsumit

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Macitentan

זמין מ:

Janssen-Cilag International N.V.  

קוד ATC:

C02KX04

INN (שם בינלאומי):

macitentan

קבוצה תרפויטית:

Antihypertensives,

איזור תרפויטי:

Hüpertensioon, kopsuvähk

סממני תרפויטית:

Opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) pikaajaliseks raviks WHO funktsionaalse klassi (FC) II kuni III täiskasvanud patsientidel. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2013-12-20

עלון מידע

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPSUMIT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
matsitentaan (_macitentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opsumit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opsumiti võtmist
3.
Kuidas Opsumiti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opsumiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPSUMIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Opsumit sisaldab toimeainena matsitentaani, mis kuulub endoteliini
retseptori antagonistide
ravimirühma.
Opsumiti kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel; seda võib kasutada
ainsa ravimina või koos teiste pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravimitega. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on kõrge vererõhk südamest kopsudesse
verd kandvates veresoontes
(kopsuarterites). Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni korral need
arterid kitsenevad ja süda peab
vere neist läbipumpamiseks tugevamini töötama. See tekitab
inimestel väsimust, pearinglust ja
hingeldust.
Opsumit laiendab kopsuartereid, et südamel oleks kergem läbi nende
verd pumbata. See alandab
vererõhku, leevendab sümptomeid ning kergendab haiguse kulgu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPSUMITI VÕTMIST
OPSUMITI EI TOHI VÕTTA

kui olete matsitentaani, soja või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui olete rase või kavatsete rasestuda või kui võite rasestuda,
sest te ei kasuta efektiivseid
rasestumisvastaseid vah
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opsumit 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg matsitentaani
(_macitentanum_).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 37 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
ligikaudu 0,06 mg sojaletsitiini (E322).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
5,5 mm ümmargused kaksikkumerad valged või valkjad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on pimetrükk „10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Opsumit on näidustatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
pikaajaliseks raviks
WHO II või III funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud
patsientidel mono- või
kombinatsioonravina.
Efektiivsust on tõestatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
populatsioonis, mis hõlmab
idiopaatilist ja pärilikku pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni,
sidekoehaigusega seotud
pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni ja korrigeeritud lihtsa
kaasasündinud südamehaigusega
kaasnevat pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi võib alustada ja jälgida ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Üle 65-aastastel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus_
Farmakokineetiliste andmete põhjal ei ole kerge, mõõduka või raske
maksafunktsiooni kahjustusega
patsientidel annuse korrigeerimine vajalik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Matsitentaani kasutamise kliinilised
kogemused pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel,
kellel on mõõdukas või raske
maksafunktsiooni kahjustus, siiski puuduvad. Ravi Opsumitiga ei tohi
alustada raske
3
maksakahjustusega või maksa aminotransferaaside kliiniliselt
oluliselt kõrgenenud tasemega

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 03-09-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים