Opsumit

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-03-2023

Bahan aktif:

Macitentan

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kode ATC:

C02KX04

INN (Nama Internasional):

macitentan

Kelompok Terapi:

Antihypertensives,

Area terapi:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Indikasi Terapi:

Opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) pikaajaliseks raviks WHO funktsionaalse klassi (FC) II kuni III täiskasvanud patsientidel. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2013-12-20

Selebaran informasi

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPSUMIT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
matsitentaan (_macitentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opsumit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opsumiti võtmist
3.
Kuidas Opsumiti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opsumiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPSUMIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Opsumit sisaldab toimeainena matsitentaani, mis kuulub endoteliini
retseptori antagonistide
ravimirühma.
Opsumiti kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel; seda võib kasutada
ainsa ravimina või koos teiste pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravimitega. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on kõrge vererõhk südamest kopsudesse
verd kandvates veresoontes
(kopsuarterites). Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni korral need
arterid kitsenevad ja süda peab
vere neist läbipumpamiseks tugevamini töötama. See tekitab
inimestel väsimust, pearinglust ja
hingeldust.
Opsumit laiendab kopsuartereid, et südamel oleks kergem läbi nende
verd pumbata. See alandab
vererõhku, leevendab sümptomeid ning kergendab haiguse kulgu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPSUMITI VÕTMIST
OPSUMITI EI TOHI VÕTTA

kui olete matsitentaani, soja või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui olete rase või kavatsete rasestuda või kui võite rasestuda,
sest te ei kasuta efektiivseid
rasestumisvastaseid vah
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opsumit 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg matsitentaani
(_macitentanum_).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 37 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
ligikaudu 0,06 mg sojaletsitiini (E322).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
5,5 mm ümmargused kaksikkumerad valged või valkjad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on pimetrükk „10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Opsumit on näidustatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
pikaajaliseks raviks
WHO II või III funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud
patsientidel mono- või
kombinatsioonravina.
Efektiivsust on tõestatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
populatsioonis, mis hõlmab
idiopaatilist ja pärilikku pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni,
sidekoehaigusega seotud
pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni ja korrigeeritud lihtsa
kaasasündinud südamehaigusega
kaasnevat pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi võib alustada ja jälgida ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Üle 65-aastastel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus_
Farmakokineetiliste andmete põhjal ei ole kerge, mõõduka või raske
maksafunktsiooni kahjustusega
patsientidel annuse korrigeerimine vajalik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Matsitentaani kasutamise kliinilised
kogemused pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel,
kellel on mõõdukas või raske
maksafunktsiooni kahjustus, siiski puuduvad. Ravi Opsumitiga ei tohi
alustada raske
3
maksakahjustusega või maksa aminotransferaaside kliiniliselt
oluliselt kõrgenenud tasemega

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen