Opsumit

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Macitentan

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kodu:

C02KX04

INN (International Adı):

macitentan

Terapötik grubu:

Antihypertensives,

Terapötik alanı:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapötik endikasyonlar:

Opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) pikaajaliseks raviks WHO funktsionaalse klassi (FC) II kuni III täiskasvanud patsientidel. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2013-12-20

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPSUMIT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
matsitentaan (_macitentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opsumit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opsumiti võtmist
3.
Kuidas Opsumiti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opsumiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPSUMIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Opsumit sisaldab toimeainena matsitentaani, mis kuulub endoteliini
retseptori antagonistide
ravimirühma.
Opsumiti kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel; seda võib kasutada
ainsa ravimina või koos teiste pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravimitega. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on kõrge vererõhk südamest kopsudesse
verd kandvates veresoontes
(kopsuarterites). Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni korral need
arterid kitsenevad ja süda peab
vere neist läbipumpamiseks tugevamini töötama. See tekitab
inimestel väsimust, pearinglust ja
hingeldust.
Opsumit laiendab kopsuartereid, et südamel oleks kergem läbi nende
verd pumbata. See alandab
vererõhku, leevendab sümptomeid ning kergendab haiguse kulgu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPSUMITI VÕTMIST
OPSUMITI EI TOHI VÕTTA

kui olete matsitentaani, soja või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui olete rase või kavatsete rasestuda või kui võite rasestuda,
sest te ei kasuta efektiivseid
rasestumisvastaseid vah
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opsumit 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg matsitentaani
(_macitentanum_).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 37 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
ligikaudu 0,06 mg sojaletsitiini (E322).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
5,5 mm ümmargused kaksikkumerad valged või valkjad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on pimetrükk „10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Opsumit on näidustatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
pikaajaliseks raviks
WHO II või III funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud
patsientidel mono- või
kombinatsioonravina.
Efektiivsust on tõestatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
populatsioonis, mis hõlmab
idiopaatilist ja pärilikku pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni,
sidekoehaigusega seotud
pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni ja korrigeeritud lihtsa
kaasasündinud südamehaigusega
kaasnevat pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi võib alustada ja jälgida ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Üle 65-aastastel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus_
Farmakokineetiliste andmete põhjal ei ole kerge, mõõduka või raske
maksafunktsiooni kahjustusega
patsientidel annuse korrigeerimine vajalik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Matsitentaani kasutamise kliinilised
kogemused pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel,
kellel on mõõdukas või raske
maksafunktsiooni kahjustus, siiski puuduvad. Ravi Opsumitiga ei tohi
alustada raske
3
maksakahjustusega või maksa aminotransferaaside kliiniliselt
oluliselt kõrgenenud tasemega

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-09-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin