Opsumit

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Macitentan

Disponibbli minn:

Janssen-Cilag International N.V.  

Kodiċi ATC:

C02KX04

INN (Isem Internazzjonali):

macitentan

Grupp terapewtiku:

Antihypertensives,

Żona terapewtika:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) pikaajaliseks raviks WHO funktsionaalse klassi (FC) II kuni III täiskasvanud patsientidel. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-12-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPSUMIT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
matsitentaan (_macitentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opsumit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opsumiti võtmist
3.
Kuidas Opsumiti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opsumiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPSUMIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Opsumit sisaldab toimeainena matsitentaani, mis kuulub endoteliini
retseptori antagonistide
ravimirühma.
Opsumiti kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel; seda võib kasutada
ainsa ravimina või koos teiste pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravimitega. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on kõrge vererõhk südamest kopsudesse
verd kandvates veresoontes
(kopsuarterites). Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni korral need
arterid kitsenevad ja süda peab
vere neist läbipumpamiseks tugevamini töötama. See tekitab
inimestel väsimust, pearinglust ja
hingeldust.
Opsumit laiendab kopsuartereid, et südamel oleks kergem läbi nende
verd pumbata. See alandab
vererõhku, leevendab sümptomeid ning kergendab haiguse kulgu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPSUMITI VÕTMIST
OPSUMITI EI TOHI VÕTTA

kui olete matsitentaani, soja või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui olete rase või kavatsete rasestuda või kui võite rasestuda,
sest te ei kasuta efektiivseid
rasestumisvastaseid vah
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opsumit 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg matsitentaani
(_macitentanum_).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 37 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
ligikaudu 0,06 mg sojaletsitiini (E322).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
5,5 mm ümmargused kaksikkumerad valged või valkjad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on pimetrükk „10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Opsumit on näidustatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
pikaajaliseks raviks
WHO II või III funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud
patsientidel mono- või
kombinatsioonravina.
Efektiivsust on tõestatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
populatsioonis, mis hõlmab
idiopaatilist ja pärilikku pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni,
sidekoehaigusega seotud
pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni ja korrigeeritud lihtsa
kaasasündinud südamehaigusega
kaasnevat pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi võib alustada ja jälgida ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Üle 65-aastastel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus_
Farmakokineetiliste andmete põhjal ei ole kerge, mõõduka või raske
maksafunktsiooni kahjustusega
patsientidel annuse korrigeerimine vajalik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Matsitentaani kasutamise kliinilised
kogemused pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel,
kellel on mõõdukas või raske
maksafunktsiooni kahjustus, siiski puuduvad. Ravi Opsumitiga ei tohi
alustada raske
3
maksakahjustusega või maksa aminotransferaaside kliiniliselt
oluliselt kõrgenenud tasemega

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 24-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-09-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 24-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 24-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 24-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti